جولدنهار:
سنتعرف في هذا المقال عن حالة نادرة تحدث بعد الولادة تسبب خلل في نمو الأعضاء وهي متلازمة جولدنهار:
هي متلازمة نادرة الوجود تم تشخيصها من قبل العالم البريطاني Goldenhar.
يطلق عليها بالبلاد العربية متلازمة الفم والانف يولد الاطفال المصابين بشق بالشفة العلوية او عدم اكتمال نمو عظام الفك أو عدم وجود مقلة العين.
أسباب متلازمة جولدنهار:
لا توجد معلومات مؤكده لأسباب المتلازمة ولكن يعتقد أن عدم تدفق الدماء للجنين في مراحل نموه في داخل رحم الام هو مسبب المشكلات التي تظهر في العمود الفقري والاذنين والعينين.
تشخيص متلازمة جولدنهار:
١_ الفحوصات السريري.
٢_ الأشعة السينية، الأشعة الفوق الصوتية.
٣_ التصوير الجيني.
اعراض متلازمة جولدنهار:
1.مشكلات في الاسنان.
٢.كيس جلدي على العين.
٣. عيوب خلفية في القلب.
٤.كبر أو صغر حجم الفم.
٥.مشكلات في العين" الحول" مثلا
٦. مشكلات في النطق بسبب ضعف عضلات الوجه.
٧.مشكلات في حجم الأذن.
٨.شق الشفة.
٩. وجود فقرات مدمجة مع العمود الفقري.
العلاج:
يعيش مصابين المتلازمة حياة طبيعية بعد حل بعض الأعراض المصاحبة للمرض مثل
•حل مشكلات السمع قبل بلوغ الطفل عمر الام أشهر مثل تركيب سماعات.
•حل مشاكل التنفس عند النوم.
•إزالة الورم الحاصل في العين.
•تصحيح العيوب الخلقية الحادثة للقلب والكلى من خلال التدخل الجراحي.
•حل مشكلة النوم بقطرات لحماية القرنية.
•حل مشكلة التغذية من خلال أنبوب الانفي المعدي.
•تدخلات جراحية لأصلح العيوب المتمثلة في عظام الفك والوجه والخد.
•تصيح النطق.
المصادر
Webteb
Chop.edu